martes, 11 de febrero de 2014

Principio operativo del análisis de sangre no invasivo "in vivo"



Analizador ANESA modelo T/2011



El organismo humano es un biosensor tridimensional abierto  que percibe todos los cambios en la atmósfera mediante foto-, quimio-, baro- y osmoreceptores, procesa la información recibida y la transmite a través del sistema mediador a los órganos ejecutores donde la acetilcolina, noradrenalina, serotonina y dopamina funcionan como mediadores. Esto último, determina el rango de transferencia de una cantidad de substancia de un área del espacio a otra. Este proceso es llamado transferencia de masa. Fue desarrollado un método basado en las leyes cinemáticas de transferencia de masa y funcionamiento de recepción y mediación y sobre la relación del exponencial cinético molecular entre el ratio de respuesta, temperatura y transformación de temperatura en radiación de energía. Este método está basado sobre la conexión de un organismo, el entorno por la interacción de sistema hormonal enzimático y el sistema hematopoyético. Esto está basado en el postulado de 1979 de Galzinge y Mauzuli sobre la relación entre parámetros físicos de moléculas mediadoras, como momento dipolar, refracción molar y sus propiedades de retardo o excitación  con respecto al curso de las reacciones bioquímicas.

            Desarrollando este postulado en nuestro método, hacemos una evaluación teórica del momento dipolar por el método vectorial con el uso de la distancia internuclear de elementos químicos, masa molecular relativa de una sustancia, longitud de onda Xe86 y otros datos estructurales, llamados dimensiones lineares de los vasos capilares cardíacos y somáticos, diámetro de eritrocito, temperatura corporal, presión atmosférica, composición gaseosa atmosférica, función de transferencia de masa y la conductividad específica que está conectada con el coeficiente de difusión del oxígeno.

El principio operativo del analizador no invasivo ANESA está basado en el proceso del comportamiento de indicadores de temperatura en puntos representativos (bifurcación de la arteria carótida: izquierda y derecha y en las áreas axilar y abdominal). El principio está basado en la relación entre variaciones en el coeficiente de difusión del oxígeno, PH del entorno y la aparición de condiciones paroxísticas.

Puntos de referencia: Cuerpo carotideo, zona troncal y zona paraumbilical


El comportamiento de los indicadores mencionados anteriormente refleja el proceso de conversión de las conexiones químicas de los elementos del carbono, nitrógeno, oxígeno e hidrógeno incluidos en la composición gaseosa de la atmósfera y la homeostasis de gas del organismo.

            Todas las reacciones químicas en el organismo tienen naturaleza exotérmica y determinan la temperatura del organismo interconectada con la conductividad específica que, sucesivamente, está conectada con la función receptora por la conducción de sinapsis.

            La función de conducción de sinapsis depende de la combinación de aminoácidos de los que esos receptores están compuestos.

            La influencia de retardo del sistema sináptico es producida por la glicina, con conductividad específica de 27,5, la influencia de excitación es producida por la trombotonina, con conductividad específica de 41,5. La Acetilcolina produce ambas influencia de  excitación y retardo sobre el sistema (conductividad específica de 52,5).

            Prácticamente, la función receptora-mediadora es una manifestación obligatoria de cualquier síndrome vegetal paroxístico con transcurso de crisis causada por los cambios de síntesis de glucosa y trombotonina. Las condiciones paroxísticas vegetales resultan de los cambios en la actividad del glucagón e insulina que dependen de la conducción del sistema mediador determinada por transferencia de masa. En general, la interacción de la arginina y del ácido glutámico es una manifestación frecuente de un desorden de adaptación. Los factores principales aquí son la concentración de sustancias y temperatura que reflejan la función regulatoria del glicógeno, insulina y funcionamiento de sistemas cerebrales integrativos no específicos. Aquellos sistemas determinan la capacidad termal y la conductividad termal de la sangre, del hemograma requerido y de los ratios cardíacos y respiratorios por fases de transiciones de sustancias.

            Las fases de transiciones de sustancias están interconectadas con la circulación de sangre por la composición de sangre periférica regulando la conductividad específica requerida por cambios en el metabolismo del nitrógeno que se refleja por cambios en el glicógeno, grasas y metabolismo de proteínas. La circulación de sangre en el sistema gastrointestinal y el eje hipotalámico-pituitario está conectada con la función de aminoácidos: glutamato, arginina, aspartato y glicina. Cuando hay interacción con cualquier otro,  los aminoácidos usan la activación del oxígeno (temperatura conexa) para evidenciar la síntesis del ácido láctico, etc.

            Como está demostrado por el análisis comparativo de métodos de examen instrumentales, químicos y bioquímicos, el objetivo final de la regulación vegetal de homeostasis es la organización sistemática de la actividad de los órganos internos y los sistemas cerebrales regulatorios no específicos conseguidos por optimización del transporte y función del metabolismo gaseoso del sistema sanguíneo y circulatorio, mantenimiento del estrés parcial del oxígeno bien definido en la circunferencia de cada vaso capilar (35-40mmHg que corresponden al 65-75% de la saturación de la hemoglobina con oxígeno en un PH normal y el pCO2).

            El estrés parcial del oxígeno en la circunferencia de cada vaso capilar aparece solo en ciertos valores de  capacidad termal y conductividad termal que determinan la conducción y concentración de ácido láctico. Esta organización sistemática del curso de las reacciones resulta en la regulación del PVT (presión, volumen y temperatura) y la presión osmótica determinada por la diferencia de concentraciones de substancias que pueden ser solubles en líquidos separados por una membrana semipermeable que contiene complejos de proteína-lípida que determina la velocidad de conducción del oxígeno y egestión del CO2 por cambio de la conductividad de la glicina, trombostenina y dopamina que son reguladores del PH del entorno. Estos aminoácidos están conectados con la circulación de la sangre en el sistema gastrointestinal y los riñones por cambios en el metabolismo del sodio-potasio.

            El grado de manifestación de desórdenes de la circulación de la sangre está conectado con los desórdenes en la función de transporte y metabolismo gaseoso de eritrocitos y depende de las propiedades de la globina y la valencia del hierro (determinada por procesos de oxidación-reducción en aminoácidos – glicina), que depende de los indicadores de temperatura en puntos activos.

            Cada desviación en el ratio de entrega de oxígeno y formación de CO2, están acompañados por cambios en características morfométricas y biofísicas del sistema respiratorio-cardíaco, sistema gastrointestinal, hígado, riñones y por cambios en la condición funcional de mecanismos regulatorios no específicos del sistema nervioso. Estas desviaciones están acompañadas por cambios en los indicadores de temperatura en puntos activos, tiempo de sus estabilizaciones y cambios de la actividad del sistema trombina-plasmina (TPS) de acuerdo a los cambios en el factor activador de trombocitos.

            El factor de activación de trombocitos está conectado con la función de la carnitina y el ácido palmítico determinando la energía del metabolismo dependiendo de la entrega del oxígeno y con los cambios en sus propiedades físicas (cambios del coeficiente de difusión y solubilidad del oxígeno) interconectados con la capacidad térmica y conductividad térmica y con el número de iones activos en la superficie de eritrocitos.

            El mecanismo ejecutivo en el ratio de entrega del oxígeno al organismo incluye la actividad de hormona somatropina, frecuencia cardíaca, volumen circulatorio por minuto, volumen de carrera, resistencia general periférica de los vasos y presión de sangre arterial. Cada una de esas cantidades está estipulada por transiciones de fase de  substancia de gaseoso a líquido y el estado cristalino por un lado; por otro lado, esas transiciones de fase están determinadas por la distribución del volumen de circulación por minuto en el sistema circulatorio de sangre de los órganos internos teniendo cierta direccionalidad y actividad enzimática. Hay una relación directa entre el volumen de circulación por minuto, volumen de carrera y resistencia general periférica de los vasos indicada en los indicadores de temperatura de los puntos activos. Los valores de esas temperaturas interconectan los valores de generación de calor y trabajo. Los cambios de esos indicadores resultan, primero de todo, en cambios en el volumen de circulación por minuto y volumen de capacidad vital de los pulmones. La variedad resultante de transformaciones químicas de los componentes gaseosos dependen de valores constantes en reacciones de tres tipos:

-          ratio de reacción con transferencia de cambio;
-          ratio de reacción con transferencia de átomo;
-          ratio de reacción de recombinación disociativa.

Todas esas reacciones están conectadas con el coeficiente de solubilidad del oxígeno y son posibles solo cuando la energía es extraída por emisión de calor que es finalmente percibida por los sensores del analizador ANESA.



Los resultados finales de esas reacciones son varias conversiones de grupos enzimáticos. Las enzimas del primer grupo de subclase 1 catalizan la oxidación de los grupos hidroxilo a grupos carbonilo, las enzimas de subclase 2 catalizan la oxidación de los grupos carbonilo a grupos carboxilo, las enzimas de subclase 3 catalizan la oxidación de los grupos CH-CH a grupos C=C, las enzimas de subclase 4 catalizan la oxidación de los grupos CH-NH2 que habitualmente resultan en formación de grupos carbonilo e ion 
, las enzimas de subclase 5 catalizan la oxidación de los grupos CH-NH, las enzimas de subclase 8 producen efecto sobre los grupos donantes conteniendo azufre, las enzimas de subclase 10 producen efecto sobre difenoles y grupos de donantes relacionados.

El análisis de dependencias de correlación del contenido de azúcar, urea y creatinina demostraron que los indicadores cuantitativos están conectados con las características de tiempo de ciclo cardíaco que están influenciadas por los indicadores de temperatura y que reflejan la esencia de efecto retroactivo de la actividad metabólica de órganos sobre la actividad del cerebro. Esto está reflejado por el tiempo de estabilización del indicador de temperatura en el área abdominal con respecto al tiempo de estabilización del indicador de temperatura en el área carotidea. Con respecto al tiempo de estabilización, los indicadores de temperatura reflejan los cambios en el ratio de transporte del oxígeno que depende del coeficiente de solubilidad del oxígeno. Los cambios en los indicadores de temperatura causan cambios en la solubilidad del oxígeno y la composición celular de sangre periférica y cambios en el curso de los procesos de oxidación-reducción acompañados por cambios en la actividad del sistema trombina-plasmina. Esto demostró con bastante claridad que la difusión física del oxígeno es la fuerza conductora principal para la entrega del oxígeno a la sangre arterial. En la etapa en la que el oxígeno es transferido desde los capilares sanguíneos a una célula y desde el citoplasma al orgánulo celular, los mecanismos de transporte del oxígeno más complicados entrarán en vigor determinando el desarrollo de ciertos desórdenes paroxísticos de la homeostasis del sistema nervioso vegetativo (VNS).

Determinamos la relación del curso de oxidación de radical libre y protección antioxidante con respecto al curso de conversión del carbono, nitrógeno, oxígeno y energía cohesiva de hidrógeno. Determinamos la relación entre la presión arterial y el metabolismo determinando la aptitud del organismo a la resistencia a la insulina. La resistencia a la insulina determina los desórdenes en la tolerancia a los carbohidratos, incremento de concentración de triglicéridos en combinación con la relación reducida de colesterol en lipoproteínas de alta intensidad y conversión de energía química de los enlaces de anhídrido de ácido trifosfórico adenosina (ATA) en energía eléctrica del metabolismo intracelular-extracelular. El metabolismo de intracelular-extracelular del sodio-potasio está asociado con la fuerza contráctil del músculo cardíaco y músculos de vasos de órganos internos que determinan la influencia de presión de perfusión de presión basal del esfínter de Oddi.

Los pacientes examinados tenían desórdenes metabólicos en estrecha interconexión con desórdenes funcionales y estructurales en el músculo cardíaco. Esos desórdenes metabólicos estaban conectados con la función del sistema gastro-intestinal y con el valor de cambio de presión basal. El incremento de contenido de lípidos comunes en el suero sanguíneo influyó directamente los indicadores de volumen telediastólico, volumen telesistólico y volumen de carrera. La relación correlativa directa fue definitivamente superior para pacientes con combinación de sustrato de colesterol unido con lipoproteínas de muy baja densidad (r=+0,35; +0,41; +0,36). Se observó relación negativa entre la concentración de lípidos en suero sanguíneo y la fracción de eyección (r= -0,55; -0,59). Se detectó una relación de incremento entre la concentración de colesterol común en el suero sanguíneo de colesterol común y el volumen de carrera (r= +0,43; +0,48).

Los cambios en las condiciones de temperatura causan cambios de difusión, coeficiente de solubilidad del oxígeno y PH del entorno y así controlar la velocidad de las coenzimas correspondientes producidas enzimáticamente que regulan la actividad de los órganos internos (el citocromo p450 que es una hemoproteína y una flavoproteína al mismo tiempo). Las coproteínas son controladas por el sistema simpático-adrenal (SAS), sistema hipófisis-adrenal (HAS), sistema trombina-plasmina y sistema inmunológico (timo, bazo y ganglios linfáticos) conectados por circulación sanguínea y parámetros biofísicos del músculo cardíaco.

Así, podemos llegar a dos conclusiones:

1.      Cada cambio atmosférico causa cambios en la actividad del sistema trombina-plasmina (TPS) y están acompañados por ciertos desórdenes (a veces subclínicos) de regulación vegetativa cerebral.

2.      El grado de evidencia de desórdenes vegetativos depende de la asimetría de los indicadores de los puntos examinados, condición funcional de sistemas y estructuras incluidas dentro del complejo límbico-reticular y TPS acompañado por la síntesis del colesterol, triglicéridos y lipoproteínas de muy baja densidad.

Estas relaciones son de naturaleza universal y ambas aparecen en casos de impacto de estrés, efectos químicos y físicos u en caso de tumores, traumas y síndromes epilépticos lateralizados. Esto debería ser enfatizado en la aparición de síndromes clínicos que juegan un gran rol por el valor rms de ratio de entrega de oxígeno (la normalidad es 467ml/s) que determina suficiencia o insuficiencia de entalpía de energía para romper la relación de CO o NO. Los cambios del rms de ratio de  entrega de oxígeno están controlados por la acetilcolina, adrenalina, noradrenalina y por cambios en la actividad de los eritrocitos y flavoproteínas  continentes de metaloproteínas (Cu2+, Zn2+, Fe2+). Las metaloproteínas determinan el curso de la reacción.

H2O2 + HO2 ↔ H2O2 + O2

            El cambio en el curso de la reacción a los cambios correctos de actividad de las enzimas de glutationeperoxidasa (la normalidad es 10,46±0,27 mM/l); glutationereductasa (la normalidad es 4,21±0,14 mM/l) y glutatión reducida en eritrocitos (1,94±0,04 mM/l).

            El rol de la anhidrasa carbónica es facilitar la reacción balanceada:


            Si la concentración de CO2 se incrementa, la reacción se varía a la izquierda, las moléculas de grasa se deshidratan, se acercan estrechamente unas a otras y no permiten que sustancias solubles en agua atraviesen la membrana. La polarización de la membrana incrementa el efecto de producción sobre indicadores cuantitativos de SAS, HAS y sistema trombina-plasmina.

            La activación de SAS, HAS y sistema trombina-plasmina está acompañado por cambios en la activación de energía de las moléculas de sodio y potasio interconectadas con la velocidad de reacción r=Ead – Ear, donde Ead – energía de activación de reacción directa y Ear – energía de activación de reacción reversa. Estos valores están cuantitativamente conectados con la capacidad termal y la conductividad termal.

            La adrenosintrifosfatasa-sodio-potasio regula el intercambio de ion transmembrana y es activado por iones de potasio de la parte interior de la membrana. Esta enzima requiere iones de magnesio también y está reprimido por el calcio. Pensamos que el mecanismo que regula la actividad de la adrenosintrifosfatasa-sodio-potasio está conectado con la fase de transiciones de substancia y con el proceso de formaciones salinas de H2CO3 donde los iones de sodio y potasio son capturados. En cualquier caso sería lógico asumir que la reducción de permeabilidad de la membrana  causada por el H2CO3 (ácido carbónico) resistirá la transición del Ca desde las cavidades del sistema endoplásmico (EPS) al citoplasma donde esta substancia podrá activar la miosina adenosintrifosfatasa y estimula el subsecuente intercambio de iones. Es sabido que la relajación muscular está acompañada por el retorno del Ca++ a las cavidades EPS y su disolución desde el protoplasma. Tal retorno de Ca++ es llevado a cabo en presencia de adrenosintrifosfatasa que activa la adrenosintrifosfatasa-sodio-potasio y el bombeo de iones así asegurando la repolarización celular que sigue a su despolarización durante la excitación. Esto es confirmado por parámetros de tiempo del intervalo QT de acuerdo a los datos de electrocardiograma y a indicadores cuantitativos de plasmina. Las reacciones anteriores están controladas por cambios de concentración de H2CO3 al nivel de la membrana. La concentración de H2CO3 depende del nivel de metabolismo celular y está bajo control del tallo primario de los centros respiratorios.

            El estudio de importantes mecanismos neuroquímicos en tiempo real se convierte en posible en el momento en que aquellos procesos fueron investigados con el uso de un paquete de hardware y software para examen no invasivo de mecanismos regulatorios de homeostasis. Determinamos el rol de desórdenes del metabolismo del lactato-piruvato y el rol provocativo del lactato causando crisis vegetativa en un número de pacientes, desorden del metabolismo del glutamato, insuficiencia de sistemas cerebrales de dopamina, el rol de insuficiencia oculta de calcio, el posible rol del metabolismo neuropéptido en conexión con los indicadores de comportamiento  de temperatura en puntos activos y la condición del SAS, HAS y del sistema de trombina-plasmina.

A.V. Malykhin. Doctor en medicina. Instituto de Neurología, Psiquiatría y Narcología de la Academia Ucraniana de las Ciencias Médicas

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