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| Analizador ANESA modelo T/2011 |
El organismo
humano es un biosensor tridimensional abierto
que percibe todos los cambios en la atmósfera mediante foto-, quimio-,
baro- y osmoreceptores, procesa la información recibida y la transmite a través
del sistema mediador a los órganos ejecutores donde la acetilcolina,
noradrenalina, serotonina y dopamina funcionan como mediadores. Esto último,
determina el rango de transferencia de una cantidad de substancia de un área
del espacio a otra. Este proceso es llamado transferencia de masa. Fue
desarrollado un método basado en las leyes cinemáticas de transferencia de masa
y funcionamiento de recepción y mediación y sobre la relación del exponencial
cinético molecular entre el ratio de respuesta, temperatura y transformación de
temperatura en radiación de energía. Este método está basado sobre la conexión
de un organismo, el entorno por la interacción de sistema hormonal enzimático y
el sistema hematopoyético. Esto está basado en el postulado de 1979 de Galzinge
y Mauzuli sobre la relación entre parámetros físicos de moléculas mediadoras,
como momento dipolar, refracción molar y sus propiedades de retardo o
excitación con respecto al curso de las
reacciones bioquímicas.
Desarrollando este postulado en
nuestro método, hacemos una evaluación teórica del momento dipolar por el
método vectorial con el uso de la distancia internuclear de elementos químicos,
masa molecular relativa de una sustancia, longitud de onda Xe86 y
otros datos estructurales, llamados dimensiones lineares de los vasos capilares
cardíacos y somáticos, diámetro de eritrocito, temperatura corporal, presión
atmosférica, composición gaseosa atmosférica, función de transferencia de masa
y la conductividad específica que está conectada con el coeficiente de difusión
del oxígeno.
El principio
operativo del analizador no invasivo ANESA está basado en el proceso del
comportamiento de indicadores de temperatura en puntos representativos
(bifurcación de la arteria carótida: izquierda y derecha y en las áreas axilar
y abdominal). El principio está basado en la relación entre variaciones en el
coeficiente de difusión del oxígeno, PH del entorno y la aparición de
condiciones paroxísticas.
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| Puntos de referencia: Cuerpo carotideo, zona troncal y zona paraumbilical |
El
comportamiento de los indicadores mencionados anteriormente refleja el proceso
de conversión de las conexiones químicas de los elementos del carbono,
nitrógeno, oxígeno e hidrógeno incluidos en la composición gaseosa de la
atmósfera y la homeostasis de gas del organismo.
Todas las reacciones químicas en el
organismo tienen naturaleza exotérmica y determinan la temperatura del
organismo interconectada con la conductividad específica que, sucesivamente,
está conectada con la función receptora por la conducción de sinapsis.
La función de conducción de sinapsis
depende de la combinación de aminoácidos de los que esos receptores están
compuestos.
La influencia de retardo del sistema
sináptico es producida por la glicina, con conductividad específica de 27,5, la
influencia de excitación es producida por la trombotonina, con conductividad específica
de 41,5. La Acetilcolina produce ambas influencia de excitación y retardo sobre el sistema
(conductividad específica de 52,5).
Prácticamente, la función
receptora-mediadora es una manifestación obligatoria de cualquier síndrome
vegetal paroxístico con transcurso de crisis causada por los cambios de
síntesis de glucosa y trombotonina. Las condiciones paroxísticas vegetales resultan
de los cambios en la actividad del glucagón e insulina que dependen de la
conducción del sistema mediador determinada por transferencia de masa. En
general, la interacción de la arginina y del ácido glutámico es una
manifestación frecuente de un desorden de adaptación. Los factores principales
aquí son la concentración de sustancias y temperatura que reflejan la función
regulatoria del glicógeno, insulina y funcionamiento de sistemas cerebrales
integrativos no específicos. Aquellos sistemas determinan la capacidad termal y
la conductividad termal de la sangre, del hemograma requerido y de los ratios
cardíacos y respiratorios por fases de transiciones de sustancias.
Las fases de transiciones de
sustancias están interconectadas con la circulación de sangre por la
composición de sangre periférica regulando la conductividad específica
requerida por cambios en el metabolismo del nitrógeno que se refleja por
cambios en el glicógeno, grasas y metabolismo de proteínas. La circulación de
sangre en el sistema gastrointestinal y el eje hipotalámico-pituitario está
conectada con la función de aminoácidos: glutamato, arginina, aspartato y
glicina. Cuando hay interacción con cualquier otro, los aminoácidos usan la activación del oxígeno
(temperatura conexa) para evidenciar la síntesis del ácido láctico, etc.
Como está demostrado por el análisis
comparativo de métodos de examen instrumentales, químicos y bioquímicos, el
objetivo final de la regulación vegetal de homeostasis es la organización
sistemática de la actividad de los órganos internos y los sistemas cerebrales
regulatorios no específicos conseguidos por optimización del transporte y
función del metabolismo gaseoso del sistema sanguíneo y circulatorio,
mantenimiento del estrés parcial del oxígeno bien definido en la circunferencia
de cada vaso capilar (35-40mmHg que corresponden al 65-75% de la saturación de
la hemoglobina con oxígeno en un PH normal y el pCO2).
El estrés parcial del oxígeno en la
circunferencia de cada vaso capilar aparece solo en ciertos valores de capacidad termal y conductividad termal que
determinan la conducción y concentración de ácido láctico. Esta organización
sistemática del curso de las reacciones resulta en la regulación del PVT
(presión, volumen y temperatura) y la presión osmótica determinada por la
diferencia de concentraciones de substancias que pueden ser solubles en
líquidos separados por una membrana semipermeable que contiene complejos de
proteína-lípida que determina la velocidad de conducción del oxígeno y egestión
del CO2 por cambio de la conductividad de la glicina, trombostenina
y dopamina que son reguladores del PH del entorno. Estos aminoácidos están
conectados con la circulación de la sangre en el sistema gastrointestinal y los
riñones por cambios en el metabolismo del sodio-potasio.
El grado de manifestación de
desórdenes de la circulación de la sangre está conectado con los desórdenes en
la función de transporte y metabolismo gaseoso de eritrocitos y depende de las
propiedades de la globina y la valencia del hierro (determinada por procesos de
oxidación-reducción en aminoácidos – glicina), que depende de los indicadores
de temperatura en puntos activos.
Cada desviación en el ratio de
entrega de oxígeno y formación de CO2, están acompañados por cambios en
características morfométricas y biofísicas del sistema respiratorio-cardíaco,
sistema gastrointestinal, hígado, riñones y por cambios en la condición
funcional de mecanismos regulatorios no específicos del sistema nervioso. Estas
desviaciones están acompañadas por cambios en los indicadores de temperatura en
puntos activos, tiempo de sus estabilizaciones y cambios de la actividad del
sistema trombina-plasmina (TPS) de acuerdo a los cambios en el factor activador
de trombocitos.
El factor de activación de
trombocitos está conectado con la función de la carnitina y el ácido palmítico
determinando la energía del metabolismo dependiendo de la entrega del oxígeno y
con los cambios en sus propiedades físicas (cambios del coeficiente de difusión
y solubilidad del oxígeno) interconectados con la capacidad térmica y
conductividad térmica y con el número de iones activos en la superficie de
eritrocitos.
El mecanismo ejecutivo en el ratio
de entrega del oxígeno al organismo incluye la actividad de hormona
somatropina, frecuencia cardíaca, volumen circulatorio por minuto, volumen de
carrera, resistencia general periférica de los vasos y presión de sangre
arterial. Cada una de esas cantidades está estipulada por transiciones de fase
de substancia de gaseoso a líquido y el
estado cristalino por un lado; por otro lado, esas transiciones de fase están
determinadas por la distribución del volumen de circulación por minuto en el
sistema circulatorio de sangre de los órganos internos teniendo cierta
direccionalidad y actividad enzimática. Hay una relación directa entre el
volumen de circulación por minuto, volumen de carrera y resistencia general
periférica de los vasos indicada en los indicadores de temperatura de los
puntos activos. Los valores de esas temperaturas interconectan los valores de
generación de calor y trabajo. Los cambios de esos indicadores resultan,
primero de todo, en cambios en el volumen de circulación por minuto y volumen
de capacidad vital de los pulmones. La variedad resultante de transformaciones
químicas de los componentes gaseosos dependen de valores constantes en
reacciones de tres tipos:
-
ratio de
reacción con transferencia de cambio;
-
ratio de
reacción con transferencia de átomo;
-
ratio de
reacción de recombinación disociativa.
Todas esas reacciones están conectadas con el
coeficiente de solubilidad del oxígeno y son posibles solo cuando la energía es
extraída por emisión de calor que es finalmente percibida por los sensores del
analizador ANESA.
Los resultados finales de esas reacciones son
varias conversiones de grupos enzimáticos. Las enzimas del primer grupo de
subclase 1 catalizan la oxidación de los grupos hidroxilo a grupos carbonilo,
las enzimas de subclase 2 catalizan la oxidación de los grupos carbonilo a
grupos carboxilo, las enzimas de subclase 3 catalizan la oxidación de los grupos
CH-CH a grupos C=C, las enzimas de subclase 4 catalizan la oxidación de los
grupos CH-NH2 que habitualmente resultan en formación de grupos
carbonilo e ion
El análisis de dependencias de correlación
del contenido de azúcar, urea y creatinina demostraron que los indicadores
cuantitativos están conectados con las características de tiempo de ciclo
cardíaco que están influenciadas por los indicadores de temperatura y que
reflejan la esencia de efecto retroactivo de la actividad metabólica de órganos
sobre la actividad del cerebro. Esto está reflejado por el tiempo de estabilización
del indicador de temperatura en el área abdominal con respecto al tiempo de
estabilización del indicador de temperatura en el área carotidea. Con respecto
al tiempo de estabilización, los indicadores de temperatura reflejan los
cambios en el ratio de transporte del oxígeno que depende del coeficiente de
solubilidad del oxígeno. Los cambios en los indicadores de temperatura causan
cambios en la solubilidad del oxígeno y la composición celular de sangre
periférica y cambios en el curso de los procesos de oxidación-reducción
acompañados por cambios en la actividad del sistema trombina-plasmina. Esto
demostró con bastante claridad que la difusión física del oxígeno es la fuerza
conductora principal para la entrega del oxígeno a la sangre arterial. En la
etapa en la que el oxígeno es transferido desde los capilares sanguíneos a una
célula y desde el citoplasma al orgánulo celular, los mecanismos de transporte
del oxígeno más complicados entrarán en vigor determinando el desarrollo de
ciertos desórdenes paroxísticos de la homeostasis del sistema nervioso
vegetativo (VNS).
Determinamos la relación del curso de
oxidación de radical libre y protección antioxidante con respecto al curso de
conversión del carbono, nitrógeno, oxígeno y energía cohesiva de hidrógeno.
Determinamos la relación entre la presión arterial y el metabolismo
determinando la aptitud del organismo a la resistencia a la insulina. La
resistencia a la insulina determina los desórdenes en la tolerancia a los
carbohidratos, incremento de concentración de triglicéridos en combinación con
la relación reducida de colesterol en lipoproteínas de alta intensidad y
conversión de energía química de los enlaces de anhídrido de ácido trifosfórico
adenosina (ATA) en energía eléctrica del metabolismo intracelular-extracelular.
El metabolismo de intracelular-extracelular del sodio-potasio está asociado con
la fuerza contráctil del músculo cardíaco y músculos de vasos de órganos
internos que determinan la influencia de presión de perfusión de presión basal
del esfínter de Oddi.
Los pacientes examinados tenían desórdenes
metabólicos en estrecha interconexión con desórdenes funcionales y
estructurales en el músculo cardíaco. Esos desórdenes metabólicos estaban
conectados con la función del sistema gastro-intestinal y con el valor de
cambio de presión basal. El incremento de contenido de lípidos comunes en el
suero sanguíneo influyó directamente los indicadores de volumen telediastólico,
volumen telesistólico y volumen de carrera. La relación correlativa directa fue
definitivamente superior para pacientes con combinación de sustrato de
colesterol unido con lipoproteínas de muy baja densidad (r=+0,35; +0,41;
+0,36). Se observó relación negativa entre la concentración de lípidos en suero
sanguíneo y la fracción de eyección (r= -0,55; -0,59). Se detectó una relación
de incremento entre la concentración de colesterol común en el suero sanguíneo
de colesterol común y el volumen de carrera (r= +0,43; +0,48).
Los cambios en las condiciones de temperatura
causan cambios de difusión, coeficiente de solubilidad del oxígeno y PH del
entorno y así controlar la velocidad de las coenzimas correspondientes
producidas enzimáticamente que regulan la actividad de los órganos internos (el
citocromo p450 que es una hemoproteína y una flavoproteína al mismo tiempo).
Las coproteínas son controladas por el sistema simpático-adrenal (SAS), sistema
hipófisis-adrenal (HAS), sistema trombina-plasmina y sistema inmunológico
(timo, bazo y ganglios linfáticos) conectados por circulación sanguínea y
parámetros biofísicos del músculo cardíaco.
Así, podemos llegar a dos conclusiones:
1.
Cada cambio
atmosférico causa cambios en la actividad del sistema trombina-plasmina (TPS) y
están acompañados por ciertos desórdenes (a veces subclínicos) de regulación
vegetativa cerebral.
2.
El grado de
evidencia de desórdenes vegetativos depende de la asimetría de los indicadores
de los puntos examinados, condición funcional de sistemas y estructuras
incluidas dentro del complejo límbico-reticular y TPS acompañado por la
síntesis del colesterol, triglicéridos y lipoproteínas de muy baja densidad.
Estas relaciones son de naturaleza universal
y ambas aparecen en casos de impacto de estrés, efectos químicos y físicos u en
caso de tumores, traumas y síndromes epilépticos lateralizados. Esto debería
ser enfatizado en la aparición de síndromes clínicos que juegan un gran rol por
el valor rms de ratio de entrega de oxígeno (la normalidad es 467ml/s) que
determina suficiencia o insuficiencia de entalpía de energía para romper la
relación de CO o NO. Los cambios del rms de ratio de entrega de oxígeno están controlados por la
acetilcolina, adrenalina, noradrenalina y por cambios en la actividad de los
eritrocitos y flavoproteínas continentes
de metaloproteínas (Cu2+, Zn2+, Fe2+). Las
metaloproteínas determinan el curso de la reacción.
H2O2 + HO2 ↔ H2O2 + O2
El cambio en el curso de la reacción a los cambios
correctos de actividad de las enzimas de glutationeperoxidasa (la normalidad es
10,46±0,27 mM/l); glutationereductasa (la normalidad es 4,21±0,14 mM/l) y
glutatión reducida en eritrocitos (1,94±0,04 mM/l).
El rol de la anhidrasa carbónica es facilitar la reacción
balanceada:
Si
la concentración de CO2 se incrementa, la reacción se varía a la
izquierda, las moléculas de grasa se deshidratan, se acercan estrechamente unas
a otras y no permiten que sustancias solubles en agua atraviesen la membrana.
La polarización de la membrana incrementa el efecto de producción sobre
indicadores cuantitativos de SAS, HAS y sistema trombina-plasmina.
La
activación de SAS, HAS y sistema trombina-plasmina está acompañado por cambios
en la activación de energía de las moléculas de sodio y potasio interconectadas
con la velocidad de reacción ∆ r=Ead
– Ear, donde Ead – energía de activación de reacción directa y Ear – energía de
activación de reacción reversa. Estos valores están cuantitativamente
conectados con la capacidad termal y la conductividad termal.
La
adrenosintrifosfatasa-sodio-potasio regula el intercambio de ion transmembrana
y es activado por iones de potasio de la parte interior de la membrana. Esta
enzima requiere iones de magnesio también y está reprimido por el calcio.
Pensamos que el mecanismo que regula la actividad de la adrenosintrifosfatasa-sodio-potasio
está conectado con la fase de transiciones de substancia y con el proceso de
formaciones salinas de H2CO3 donde los iones de sodio y
potasio son capturados. En cualquier caso sería lógico asumir que la reducción
de permeabilidad de la membrana causada
por el H2CO3 (ácido carbónico) resistirá la transición
del Ca desde las cavidades del sistema endoplásmico (EPS) al citoplasma donde
esta substancia podrá activar la miosina adenosintrifosfatasa y estimula el
subsecuente intercambio de iones. Es sabido que la relajación muscular está
acompañada por el retorno del Ca++ a las cavidades EPS y su
disolución desde el protoplasma. Tal retorno de Ca++ es llevado a
cabo en presencia de adrenosintrifosfatasa que activa la
adrenosintrifosfatasa-sodio-potasio y el bombeo de iones así asegurando la
repolarización celular que sigue a su despolarización durante la excitación.
Esto es confirmado por parámetros de tiempo del intervalo QT de acuerdo a los
datos de electrocardiograma y a indicadores cuantitativos de plasmina. Las
reacciones anteriores están controladas por cambios de concentración de H2CO3
al nivel de la membrana. La concentración de H2CO3
depende del nivel de metabolismo celular y está bajo control del tallo primario
de los centros respiratorios.
El
estudio de importantes mecanismos neuroquímicos en tiempo real se convierte en
posible en el momento en que aquellos procesos fueron investigados con el uso
de un paquete de hardware y software para examen no invasivo de mecanismos
regulatorios de homeostasis. Determinamos el rol de desórdenes del metabolismo
del lactato-piruvato y el rol provocativo del lactato causando crisis
vegetativa en un número de pacientes, desorden del metabolismo del glutamato,
insuficiencia de sistemas cerebrales de dopamina, el rol de insuficiencia
oculta de calcio, el posible rol del metabolismo neuropéptido en conexión con
los indicadores de comportamiento de
temperatura en puntos activos y la condición del SAS, HAS y del sistema de
trombina-plasmina.
A.V. Malykhin. Doctor en medicina. Instituto de Neurología, Psiquiatría y Narcología de la Academia Ucraniana de las Ciencias Médicas
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2005
